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實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介：

小鼠雪旺氏分離神經(jīng)組織；周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)膠質細胞稱施萬（schwann，又名雪旺細胞）細胞，它沿神經(jīng)元的突起分布。施萬細胞包裹在神經(jīng)纖維上，這種神經(jīng)纖維叫有髓神經(jīng)纖維。有髓神經(jīng)纖維和無髓神經(jīng)纖維的施萬細胞的形態(tài)和功能有所差異，施萬細胞的外表面有基膜，能分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進受損的神經(jīng)元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形，其長軸與軸突平行，核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面，故又稱神經(jīng)膜細胞（neurilemmalcell），它的外面包有一層基膜。施萬細胞外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經(jīng)膜（neurilemma），光鏡下可見此膜。在有髓神經(jīng)纖維發(fā)生中，伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝，軸突位于縱溝內，溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜（mesaxon）。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突，把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端（即靠近郎氏結處），從而形成許多同心圓的螺旋膜板層，即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜，屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外，還見于髓鞘板層內的施－蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道，并與細胞外、內邊緣的胞質相通。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠雪旺氏采用-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠雪旺氏經(jīng)S-100免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠色胺酸羥化酶1(TPH1)檢測試劑盒 ，英文名： TPH1 ELISA Kit

Mouse neonatal thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)檢測試劑盒

RatMotilin,MTLELISAKit 大鼠胃動素(MTL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHABP(HumanHya]uronatebindingprotein)ELISAKit人透明質酸結合蛋白

細胞半胱蛋白酶-7(CASPASE-7)活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit大鼠內臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

CXCL12重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白 Protein

NTP，Neurual thread protein 神經(jīng)絲蛋白(抗原 0.5mgNTP，Neurual thread protein 神經(jīng)絲蛋白(抗原)

PTGS2重組人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 蛋白 Protein

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白

PDK4 Protein Mouse 重組小鼠 PDK4 蛋白 (His & GST 標簽)

NTP，Neurual thread protein 神經(jīng)絲蛋白(抗原 0.5mgNTP，Neurual thread protein 神經(jīng)絲蛋白(抗原)

DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白

CXCL12重組狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白 Protein

PDK4 Protein Mouse 重組小鼠 PDK4 蛋白 (His & GST 標簽)

PTGS2重組人 PTGS2 / COX2 / PGHS-2 蛋白 Protein

小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human aldolase (ALD) ELISA Kit 人縮酶(ALD)檢測試劑盒

Humanlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit 人脂多糖結合蛋白(LBP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanandrogeeceptor,AR檢測試劑盒人雄激素受體(AR)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒20次

MonkeyapoproteinA1,apo-A1ELISAKit猴載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠雪旺氏細胞小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠CD30分子(CD30)ELISAKit   ELISA.   96T/48T