ELISA實驗看似簡單，其實不然。記得以前一個同學*次做ELISA實驗，跟我說，ELISA實驗簡直太簡單了，到第2次在次做ELISA實驗的時候，他驚訝了，說結果差別怎么這么大（同一份標本），第三次的時候，他決定認真的做一次，爭取做到同一份標本，這次讓他感受到ELISA并不是那么簡單，發(fā)覺其實挺難的。今天的文章中為大家講述一些ELISA實驗中的小技巧，希望對大家有所幫助！
1.操作前應對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。
3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書的洗滌次數(shù)，洗液在反應孑L內滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量一致ELISA試劑盒我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯誤。
5.顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應，顯色液量不能過多，以免顯色過強。
ELISA試劑盒的影響因素應選用質量靠得住的產(chǎn)品，不能圖便宜，忽視質量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在使用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啟后要在一周內用完，剩余的試劑下次用時應先檢查是否變質，顯色劑如被污染變色將造成全部顯色，導致錯誤結果。
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