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產(chǎn)品名稱:小鼠骺軟骨細胞

產(chǎn)品特點:小鼠骺軟骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品人小細胞肺癌;NCI-H2227 大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌細胞,SPC-A-1細胞 B/c-ES細胞,BALB/c小鼠ES細胞 小鼠原B細胞株;BaF3 HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):22

小鼠骺軟骨細胞的詳細資料:

細胞簡介:

小鼠骺軟骨細胞

小鼠骺軟骨分離自骨骺生長板;骨骺生長板位于長骨兩端骨骺和骨干之間的軟骨組織,其中的骺軟骨細胞可分裂、成熟、肥大,終被骨組織所替換,對于長骨生長具有重要作用。幼稚的骺軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的骺軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的骺軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些骺軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,骺軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,骺軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的骺軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

產(chǎn)品名稱

小鼠骺軟骨細胞

組織來源

生長板組織

英文名稱

Mouse Epiphyseal   Chondrocyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠骺軟骨細胞

公司實驗室分離的小鼠骺軟骨采用膠原酶-聯(lián)合消化并軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠骺軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠骺軟骨細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠骺軟骨細胞

實驗報告:

小鼠骺軟骨細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠骺軟骨細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠骺軟骨細胞

大鼠纖維連接蛋白(FN)檢測試劑盒 ,英文名: FN ELISA Kit

Mouse collagenase type II (Collagenase II) ELISA Kit 小鼠膠原酶II(Collagenase II)檢測試劑盒

Mouse6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanPeptideYYELISAKit人多肽YY

同位素[α32P]dCTP聚合酶標(biāo)記微衛(wèi)星擴增試劑盒20

ELISAKitxR大鼠硫氧還蛋白還原酶

DARS重組人 DARS 蛋白 Protein

STAT3(signal transducers and activators of transduction3 0.5mgSTAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原

YWHAE重組人 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

FZD10 Protein Human 重組人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SLITRK1 Protein Human 重組人 SLITRK1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

STAT3(signal transducers and activators of transduction3 0.5mgSTAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原

FZD10 Protein Human 重組人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DARS重組人 DARS 蛋白 Protein

SLITRK1 Protein Human 重組人 SLITRK1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

YWHAE重組人 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycogen phosphorylase II (GP-II) ELISA Kit 人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒

HumanCreatineKinaseMBisoenzyme,CK-MBELISAKit 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7檢測試劑盒人骨成型蛋白7(BMP-7)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物總吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量檢測試劑盒(包括萃取)20

Humansteroidproducingcellaoaibody,SCAELISAKit人抗類固醇生成細胞抗體(SCA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骺軟骨細胞兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔血清總補體(CH50)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔乙酰受體抗體(AChRab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項:

小鼠骺軟骨細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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